中藥材進出口由國家食品藥品監督管理總局主管。藥品的進出口必須得到食品藥品監督管理總局申請下發的“XXX藥品進出口準許證”才能到海關進行報關活動。
鑒于是中藥材的出口，還需要由中國醫藥保健品進出口總公司統一協調管理，由醫藥保健品進出口總公司統一對外成交的五種中藥材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚樸四種中藥材，由經貿部簽發許可證；其余二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。
另外中藥材的進口國，各個國家對于藥品的進出口管理都是很嚴格的。對于藥品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫藥保健品進出口總公司負責。至于退稅要看你是什么藥或者什么價格，但退稅稅率已經上調到15%
海關的規定就是，出口像藥品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續一定要齊全，單證貨相符，手續合法，通關問題不大。
附上可出口藥品表：
實行出口許可證的中藥材品種
人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及制品 杜仲 厚樸 黃芪 黨參 黃連 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山藥 川芎 生地 貝母 銀花 白芍
白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 連翹 羅漢果 牛黃
法律主觀：
進出口貿易公司經營范圍包含以下16種： (1)各種進出口商品的品質、衛生、安全質量檢驗（包括感官的、物理的、機械的、化學的、生物的和微生物檢驗） (2)各種進出口商品的數量鑒定（包括衡器計重、水尺計重、容量計重），以及整批貨物和包裝內貨物的數量鑒定（包括件數、長度、面積、體積等）。 (3)各種進出口商品的包裝、標記鑒定。 (4)各種進出口貨物的貨載衡量。 (5)進口貨物承運船舶的艙口檢視、監視卸載、載損鑒定和進口商品的殘損鑒定。 (6)出口貨物承運船艙、車廂和集裝箱的有關清潔、衛生、密固、冷藏效能等適載條件檢驗，以及積載鑒定和監視裝載。 (7)進出口商品的承運船舶，宣布共同海損后的海損鑒定（積貨鑒定）。 (8)為有關國家對進口商品實行全面監管制度提供裝船前檢驗服務。 (9)其他檢驗鑒定業務，如財產鑒定評估，價格比較，審核簽發價值證明書，抽取或簽封貨物樣品，出口成套設備從設計審查到監造，出口商品從原料檢驗到成品驗收乃至裝船前檢驗。 (1 0)進口商品在生產國或裝運地檢驗或代辦委托國外檢驗機構進行裝運前檢驗。 (1 1)各國安全認證代理申請服務。 (1 2)各國安全認證技術買粉絲服務。 (1 3)國外認證機構委托的工廠跟蹤檢驗服務。 (1 4)產品預驗及客戶委托的其它安全測試服務。 (1 5)承接EMC測試，出具CB測試證書與測試報告。
【答案】：B
本題考查的是首次進口藥材的管理部門與要求，藥材進口單位是指辦理首次進口藥材審批的申請人或者辦理進口藥材備案的單位，應當是中國境內的中成藥上市許可持有人、中藥生產企業，以及具有中藥材或者中藥飲片經營范圍的藥品經營企業。故本題選B。
問題一：進口中藥材需提供什么手續 你好。先要辦理進口藥材批件。
進口藥材的申報資料項目及要求
申請人需報送下述資料一式一份。
（一）《進口藥材申請表》。
（二）申請人《藥品經營許可證》或者《藥品生產許可證》、《營業執照》（復印件）。
（三）供貨方合法登記證明文件（如《營業執照》等）（復印件）。
（四）購貨合同（復印件）。
（五）藥材質量標準及其來源。
現已成功注冊韓國紅參、朝鮮穿山龍、印度決明子、加拿大西洋參、伊朗西紅花等非首次進口藥材；
現已成功注冊朝鮮淫羊藿、蒼術、威靈仙、杏仁、赤芍等首次進口藥材。
聯系人：王曉鋒經理
郵件：[email protected]
問題二：進口中藥材，中藥飲片、原料藥應具有哪些證書和批件？ 進口原料藥、中藥材、中藥飲片應具有《進口藥品注冊證》（或《醫藥產品注冊證》）或《進口藥品批件》，應符合藥品進口手續，應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》和首次進口的《進口藥品檢驗報告單》。
2.進口藥材：《進口藥材批件》。
3.《注冊證》、《批件》的有效期、生產國、進口包裝的標簽上應注明藥品的名稱、注冊證號，并有中文標識。
4.復印件應有供貨單位質量管理機構的原印章。
5.國務院所規定的范圍內，需批批進口檢驗的，應按規定索要批《進口藥品檢驗報告
6.相關的管理文件。
問題三：添加有中藥材成分產品能否進口，參考哪些相關文件 具體就是要看你的是一般食品，還是藥品，還是保健品。理論上，全部都是可以進的。但是后兩個是需要批文的。前一個是比較簡單的。如果想進一步了解，可以聯系我。多謝
問題四：中藥材出口需要什么資格和手續 35分 國家稅務總局轉發對外貿易經濟合作部
《關于進出口經營資格管理的有關規定》的通知
各省、自治區、直轄市和計劃單列市國家稅務局:
為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，對外貿易經濟合作部制定了《關于進出口經營資格管理的有關規定》。《規定》對進出口經營資格實行分類管理，采用登記和核準制；核準或登記企業進出口經營范圍時，不再單列貿易方式，企業可以按國家規定以各種貿易方式從事進出口業務；進出口企業資格證書的年審期限由每年3月31日前改為每年4月30日之前。
為適應管理體制的變化，對外貿易經濟合作部從2002年1月1日起，啟用進出口經營資格新的批文格式。
現將《對外貿易經濟合作部關于印發的通知》(外經貿貿發[2001]370號)和2002年新啟用的批文格式轉發你們，請在辦理出口企業退(免)稅登記及日常管理時，參照執行。
附件:2002年起啟用的新批文格式(略)
對外貿易經濟合作部關于印發《關于進出口經營資格管理的有關規定》的通知
2001年7月10日 外經貿貿發[2001]370號各省、自治區、直轄市及計劃單列市外經貿委(廳、局)，新疆建設兵團外經貿局: 為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，我部制定了《關于進出口經營資格管理的有關規定》，現將該文印發給你們，請遵照執行。
特此通知
附件:關于進出口經營資格管理的有關規定附件
關于進出口經營資格管理的有關規定
為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，現對企業進出口經營資格管理的有關問題規定如下:
一、進出口經營資格實行登記和核準制，遵循自主申請、公開透明、統一規范、依法監督的原則，各類所有制企業(外商投資企業、商業物資、供銷社企業、邊境小額貿易企業，經濟特區、浦東新區企業除外，下同)進出口經營資格實行統一的標準和管理辦法。
外經貿部授權各省、自治區、直轄市、計劃單列市及哈爾濱、長春、沈陽、西安、成都、南京、武漢、廣州、珠海、汕頭市外經貿委(廳、局)，新疆建設兵團外經貿局(以下統稱授權發證機關)負責辦理進出口經營資格登記并核發《中華人民共和國進出口企業資格證書》。
二、對企業的進出口經營資格，按登記或核準的經營范圍實行如下分類管理:
(一)外貿流通經營權(經營各類商品和技術的進出口，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外)。
(二)生產企業自營進出口權(經營本企業自產產品的出口業務和本企業所需的機械設備、零配件、原輔材料的進口業務，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外)。
外經貿部和授權發證機關在核準或登記企業進出口經營范圍時，不再單列貿易方式，企業可以按國家規定以各種貿易方式從事進出口業務。
三、申請進出口經營權的企業資格條件和要求提交的材料
(一)申請外貿流通經營權的企業資格條件和要求提交的材料
1.資格條件
(1)企業應具備企業法人資格，成立一年以上，經工商行政管理部門登記注冊領取《企業法人營業執照》，按國家規定辦理工商年檢并通過年檢。
(2)注冊資本(金)不低于500萬元人民幣(中西部地區不低于300萬元人民幣，幣別下同)。
(3)已辦理稅務登記，依法納稅。
(4)該企業法定代表人或負責人，在3年內未曾擔任過被撤銷對外貿易經營許可的企業的法定代表人或負責人(指在其擔任法定代表人或負責人期間，企業違法違規被撤銷對外貿易經營許可)。
2.要求提交的材料:
(1)企業書面申......>>
問題五：怎么從批準文號區別中藥和西藥 藥品的批準文號格式是：國藥準字+1位字母+8位數字
化學藥品的1位數字是H，中藥是Z，生物制品是S，體外叮學診斷試劑是T，進口分包裝藥品是J,通過SFDA整頓的原保健藥品是S。
問題六：報關中藥品屬于哪種貨物 重要屬于藥品，需要北京食藥監局批文才能正規進口的。希望能夠幫到您。
問題七：進口干海馬是否需要進口藥材批件 當然需要，還需要辦理進口藥材批件，備案。
生病去藥店買藥，是再正常不過的事情，但有些罕見病，無法通過常規途徑獲取的特效藥，就需要從國外購買藥物。眾所周知，通過正規途徑從國外進口藥物，需要清關等一些列手續，那么清關需要提供什么資料，流程又是如何呢?下面讓我們一起來看看。
清關要求和通關口岸
首先，先來看看進口藥物的清關要求，我國進口藥品管制規定由《中華人民共和國藥品管理法》確定，其中三十九條規定藥品進口，必須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準且安全有效的，方可批準進口，并發給進口藥品注冊證書。
第四十條規定，藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地監督管理部門登記備案，海關憑藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。口岸所在地藥品監督管理部門應通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗。目前允許藥品進口的口岸城市有19個，分別為北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南寧市。對于生物制品以及首次在在中國國內銷售的藥品和國務院規定的其他藥品指定進口口岸有3個:分別為北京、上海和廣州。