骨髓中紅細胞系統的增生發育過程是：多能干細胞→單能干細胞→原始紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞。從原始紅細胞增殖到晚幼紅細胞階段共分裂3－4次，約需72小時，紅細胞數由一個變為8一16個，細胞核由大變小而濃縮，胞漿中含血紅蛋白逐漸增多。晚幼紅細胞以后細胞即不再分裂，發育過程中核被排出而成為網織紅細胞。網織紅細胞含有少量核糖核酸RNA)，用煌焦油藍染色時成網狀故名網織紅細胞。網織紅細胞進一步成熟，RNA消失而為成熟紅細胞。從晚幼紅細胞發育到成熟紅細胞約需48小時，成熟紅細胞的壽命約為120天。在正常情況下骨髓中有核紅細胞并不釋放至血循環，只有網織紅細胞和成熟紅細胞才釋入血中。
所以紅細胞有沒有RNA,要看是紅細胞處于哪個階段
網織紅細胞是紅細胞的前身,網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛，常見于溶貧、急性失血、缺鐵貧、巨幼貧等，網織紅細胞減少表示骨髓造血功能減低，常見于再障、骨髓病性貧血
因為網織紅和成熟紅細胞都沒有細胞核，所以不能合成DNA和RNA
大家都知道紅細胞檢查在整個臨床檢驗基礎當中都是一個重點，并且和后續很多疾病都有所關聯，所以在選擇題以及案例分析中多有涉及。那下面就和我一起來看看紅細胞的異常形態結構到底有哪些吧。
紅細胞的異常形態比較簡單，首先是大家非常熟悉的球形、橢圓形、口紅型還有鐮刀形紅細胞，它們分別見于遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥等，異常形態和名字都是統一的，這個非常的好記憶。
其他的異常形態還有靶形紅細胞、淚滴形紅細胞和緡錢狀紅細胞。靶形紅細胞出現的原因是由于血紅蛋白含量較少而造成的紅細胞凹陷，最終出現了淡染區的擴大，所以多見于的疾病是低色素性貧血。淚滴形紅細胞是由于紅細胞在生成過程中受到擠壓或是破壞，主要見于骨髓纖維化這種疾病。更加需要大家注意的是，少量淚滴形紅細胞可能是由于推片不正確造成的，一般淚滴形紅細胞需要達到20%以上才有臨床意義。最后是緡錢狀紅細胞，紅細胞互相連接如緡錢狀，是因為血漿中某些大分子蛋白增高導致的，常見于多發性骨髓瘤。
以上是紅細胞的異常形態，下面我們再來看看紅細胞的異常結構。
紅細胞的異常結構主要是指出現在紅細胞中可以直接觀察到的一些特殊結構，包括：豪焦小體(Howell-Jolly小體、染色質小體)、卡波環、嗜堿性點彩紅細胞以及有核紅細胞(幼稚紅細胞)。這幾個異常結構會跟白細胞的進行鑒別考查，經常出現在單選題或多選題中。
其次是嗜堿性點彩紅細胞，它其中的異常染色成分是變性的RNA殘留物，本身為不完全成熟的紅細胞，嗜堿性點彩紅細胞主要是作為重金屬中毒的檢查指標。我們經常在習題中發現，它多是作為鉛中毒的一種直接考察點。在做題的時候需要注意嗜堿性點彩紅細胞、嗜多色性紅細胞還有中幼紅細胞的嗜多色性三個的主要區別。
最后是有核紅細胞，也叫做幼稚紅細胞，本身就是紅細胞釋放過多的一種表現，在臨床意義上和網織紅細胞相似，常見于溶血性貧血、白血病等疾病。
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這是部分題目
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A、順面網狀結構（cis—Golgi 買粉絲work） B、中間膜囊（medial Golgi）
C、反面管網結構（trans—Golgi 買粉絲work） D、以上都有
216、存在于真核細胞的細胞膜上質子泵是（ A ）
A、P型質子泵 B、V型質子泵 C、H+ -ATP酶 D、三種都有
217、NO作為信號分子，它能使細胞內的（ B ）水平升高
A、cAMP B、cGMP C、Ca++ D、DG
218、細胞質中合成脂類的重要場所是（ B ）
A、 粗面內質網 B、 光面內質網 C、 高爾基體 D、 胞質溶膠
219、在疏松結締組織中主要存在的膠原是（ C ）
A、Ⅰ型膠原 B、Ⅱ型膠原 C、Ⅲ型膠原 D、Ⅳ型膠原
220、白細胞表面抗原CD45是一種（ C ）
A、受體酪氨酸激酶 B、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶
C、受體酪氨酸磷酸酯酶 D、酪氨酸蛋白激酶聯系的受體
221、葉綠體DNA復制主要在（ C ）
A、S期 B、M期 C、G1期 D、G2期
222、線粒體DNA的復制主要發生在（ AD ）
A、S期 B、M期 C、G1期 D、G2期
223、關于核孔復合體的論述哪一個是不恰當的（ A ）
A、有核定位信號的蛋白進入細胞核不需要核孔復合體
B、介導蛋白質入核轉運，介導RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉運
C、核蛋白通過核孔復合體由細胞質轉運核內需要能量
D、生物分子通過被動擴散和主動運輸進出核孔復合體
224、微管的踏車運動發生在（ A ）
A、正端的聚合率大于負端的解聚率 B、正端的聚合率小于負端的解聚率
C、正端的聚合率等于負端的解聚率 D、微絲既不聚合也不解聚，處于穩定狀態
225、溶酶體中的酶
A、在初級溶酶體中有活性 B、在次級溶酶體中有活性
C、在三級溶酶體中有活性 D、始終都保持著活性
226、現在認為指導分泌性蛋白到糙面內質網上合成的決定因素是（ A ）
A、N端的信號肽 B、信號識別顆粒 C、信號識別顆粒受體 D、三者都有
227、28SrRNA基因屬于（ A ）
A、 中度重復順序 B、 高度重復順序 C、 單一重復順序 D、 隨體DNA
228、DNA堿基組成具下列特點（ C ）
A、 A=C B、 T=C C、 A+C=G+T D、 A+T=G+C
229、染色質纖維上非組蛋白的主要功能是（ B ）
A、組裝核小體 B、調控基因表達
C、組成異染色質 D、協助DNA卷曲成染色體
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259、下列哪種分子屬于由極性的頭部和疏水尾部構成雙親媒性分子？（BCD）
A、蛋白聚糖 B、磷脂 C、糖脂 D、膽固醇
260、屬于膜相結構的細胞器有（BCD）
A、核糖體 B、線粒體
C、高爾基復合體 D、過氧物酶體
261、原核細胞與真核細胞共有的結構（AD）
A、核糖體 B、細胞骨架
C、線粒體 D、染色體
262、膜脂的流動性體現在（ BCD ）
A、烴煉的旋轉異構運動 B、側向擴散運動
B、翻轉運動 C、旋轉運動
263、下列物質通過簡單擴散的方式進出細胞的有（ BD ）
A、葡萄糖 B、H2O C、K+ D、CO2
264、Na+—K+泵的生理作用于有（ABC）
A、產生和維持膜電位 B、維持細胞內外離子濃度差
C、調節滲透壓 D、調節PH值
265、推動細胞周期由G2相向M相過度的驅動器為（ A ）
A、CDK1 B、CDK2 C、CDK3 D、CDK4
266、V—src的表達產物PP60mro是（ C ）
A、絲氨酸蛋白激酶 B、磷酸二酯酶 C、酪氨酸蛋白激酶 D、腺苷酸激酶
267、在實驗條件下能控制的逆轉癌細胞源自
A、 Rous肉瘤 B、 Burkitt 淋巴瘤 C、 畸胎瘤 D、 髓細胞瘤
268、氯霉素抑菌是因其
A、 抑制80S核糖體移位酶 B、 抑制RNA聚合酶
C、 引起密碼錯誤 D、 抑制原核70S核糖體肽基轉移酶
269、特化細胞的細胞核，其全能性（ B ）
A、已失去 B、仍保持
C、依據不同的細胞類型而定 D、以上都不對
270、受精卵能發育成一個完整的個體，這種能使后代細胞形成完整個體的潛能為（ C ）
A、單能性 B、多能性 C、全能性 D、發育性
271、中心粒和鞭毛（ D ）
A、都是9+2結構 B、都是9+0結構
C、前者是9+2結構，后者是9+0結構 D、前者是9+0結構，后者是9+2結構
272、紅細胞的核是在以下哪一發育階段逐漸變小和最后消失的（ C ）
A、干細胞 B、幼紅細胞 C、網織紅細胞 D、成熟細胞
273、減數分裂中，Z-DNA和P-DNA是在（ D ）
A、S 期合成的 B、G2期合成的
C、細線期合成的 D、分別在偶線期和粗線期合成
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374、由細胞外信號轉換為細胞內信使,從而使細胞對外界信號做出相應的反應,這是通過下列哪種機制完成的:（ A ）
A、信號轉導 B、cAMP C、第二信使 D、信號分子
375、哺乳類動物體內唯一能產生抗體免疫球蛋白分子的細胞是（ B ）
A、T淋巴細胞 B、B淋巴細胞 C、Tc細胞 D、Tm細胞
376、1999年諾貝爾醫學獎授予發現控制蛋白質在細胞內傳輸和定位信號的科學家是（ C ）
A、特霍夫特 B、艾哈邁德.澤維爾 C、甘特.布勞貝爾 D、羅伯特.芒德爾
378、由正常細胞轉化為癌細胞,細胞膜上最顯著的差異表現在（ A ）
A、接觸抑制喪失 B、分裂失控 C、糖蛋白活性增加 D、貼壁依賴性
379、光合磷酸化與氧化磷酸化作用機理的相似性表現在（ A ）
A、化學滲透假說 B、合成ATP數目 C、ATP的來源 D、自主性的細胞器
380、有些個體由于某種基因的缺陷,致使血膽固醇水平增高而誘發冠狀動脈疾病,其原因是（ B ）
A、膽固醇受體數量下降 B、低密度脂蛋白受體數量下降
C、低密度脂蛋白水平增高 D、由其他