什么病別在這里問
首先這里專業人士不多，
其實你給的數據太少，
再說你去檢查醫生沒給你個說法嗎？你不相信醫生，卻相信網上根本沒見過面的人？
這里的答案價值不大。
很多病都有可能，但是也可能沒事
貧血其實在生活中還是比較常見的，不過有些人貧血的比較嚴重，有些人的貧血可以忽略不計，不影響生活，其中巨幼細胞性貧血是比較嚴重的一種貧血，接下來我們說下巨幼細胞性貧血吧。
巨幼細胞性貧血是什么原因導致的
巨幼細胞性貧血屬于比較嚴重的貧血，通常巨幼細胞性貧血是什么原因導致的呢？
巨幼細胞性貧血的發病原因主要是由于葉酸和維生素B12的缺乏，葉酸和維生素B12主要存在于我們平時吃的食物里，葉酸的缺乏主要是由于食物過度烹調或者是長期慢性腹瀉的患者，現在大眾普遍保健狀況比較好，所以葉酸缺乏的患者不斷減少；維生素B12的缺乏，常見的是患有萎縮性胃炎的病人或是長期患有脂肪瀉的病人，女孩減肥也會導致維生素B12缺乏，但大多數病人都是老年患者，還有極少數是先天性轉鈷蛋白缺乏引起的。
營養性巨幼紅細胞貧血的特點是紅細胞生長特殊，有的體積很大是巨紅細胞。這種貧血多發生于懷孕婦女和哺乳期婦女，這是因為婦女懷孕后，由于體內胎兒的生長發育對葉酸的需求量大，從而導致巨幼細胞性貧血的情況。
巨幼細胞性貧血的血象特點
巨幼細胞性貧血通過檢查才能發現，而檢查是通過血象來觀察的，那么巨幼細胞性貧血的血象特點是什么呢？
巨幼細胞性貧血是由于人體內缺少葉酸，或者維生素b12所引起的一種大細胞性貧血。常人通過正常的飲食，可以補充足夠的葉酸和維生素b12，所以，常人基本上發病率不是特別高。但是，生長發育比較快的嬰幼兒，孕婦或者消化系統存在疾病的病人，有可能會出現葉酸，b2的需要量增加或者攝入不足，從而會出現具有巨幼細胞性貧血。血象特點最主要的表現就是呈現大細胞正色素貧血，紅細胞的平均體積多大于100fl。
通常巨幼細胞性貧血主要原因是用來制造血紅蛋白的儲存鐵減少甚至耗盡。血象特點有：紅細胞減少、血紅蛋白明顯減少。紅細胞形態在貧血輕微時表現輕微，貧血重時呈現典型的小細胞低色素性貧血（MCV、MCH、MCHC均減少），鏡下血涂片以小紅細胞為主，.形態大小不等，中心淺染區擴大，甚至環形。血小板計數正常，慢性失血可有增多。網織紅細胞輕度增高，補鐵后迅速增高。白細胞計數和分類正常。
巨幼細胞性貧血的治療
巨幼細胞性貧血雖然比較嚴重，但并不是不可以治療的，那么巨幼細胞性貧血的治療是什么呢？
巨幼細胞性貧血的治療實際上就是補充葉酸和維生素B12，根據情況的不同，選用的給藥方式也不同，通常巨幼細胞性貧血的患者，葉酸和維生素B12一起補充，這樣可以減輕神經系統的癥狀，基本上兩周后復診，大多數病人就會有明顯的恢復，但由于病因的不同，患者恢復的情況也有所不同，例如因為內因子缺乏引起的，就需要終身用藥，而且除了藥物治療，還要保持良好的生活習慣、飲食結構，并且心理輔導治療也不容忽視。
而葉酸片用于維生素B12注射液治療反應較差或無明顯神經系統癥狀。綜合使用既能補充維生素B12，又能補充葉酸。臨床上治療巨幼細胞性貧血引起的乏力、感覺障礙、精神障礙、體重減輕、無力、舌炎、舌痛、食欲不振等療效顯著。
巨幼細胞性貧血嚴重嗎
有些人檢查的時候發現有巨幼細胞性貧血，那么巨幼細胞性貧血嚴重嗎？
巨幼細胞性貧血可輕可重，巨幼細胞貧血是由于脫氧核糖核酸合成障礙所引起的一種貧血，主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。建議一旦有巨幼細胞性貧血應該盡快到當地正規醫院血液內科就診，查一下葉酸和維生素B12含量，然后缺什么補什么即可。
通常巨幼紅細胞貧血是一種比較嚴重的病。如果是女性得了這種病則性功能技術的分泌都有可能發生異常，這樣就會使得女性的月經出現異常。比如說導致女性月經過多，或者是使得女性逼近。巨幼紅細胞性貧血不管是男性還是女性，得了這種病過后性欲多數會減退。如果是長期有這種貧血則身體各種內分泌腺都會出現功能障礙，身體內紅細胞生成素會減少很多。
地貧a和b有什么區別
地貧a和b有什么區別，所謂的地貧其實就是地中海貧血癥，這種疾病也是屬于遺傳疾病的一種，該疾病發病最高的人群就是孩子，往往都是由于基因缺陷形成的，以下是地貧a和b有什么區別。
地貧a和b有什么區別1地中海貧血a和b正確的說法是α地中海貧血和β地中海貧血。區別就在于受累的珠蛋白肽鏈是什么。如果受累的珠蛋白肽鏈是α，就稱之為α地中海貧血，如果受累的肽鏈是β，就稱之為β地中海貧血。
地中海貧血不管是α，還是β，都可以再分為嚴重程度不同的類型：輕型的，中型的和重型的，其中輕型的地中海貧血，對患者的壽命以及日常生活是沒有影響的，但是重型的地中海貧血有可能在患者出生后不久就會死亡。
a地貧也稱為α地中海貧血，大部分a地中海貧血是由于生成紅細胞的元素a珠蛋白的基因缺失所導致的，少部分a地中海貧血因為基因的點突變引起的。
b地貧也叫做β地中海貧血，β地中海貧血大部分是由于基因的點突變引起的，少數是因為基因缺失。地中海貧血主要有α、β、γ、δ幾種類型，β和α地中海貧血比較多見。
地中海貧血又被稱為球蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性疾病，它是由珠蛋白基因的缺失或點突變所造成的。組成珠蛋白的肽鏈有4種，按照受累的氨基酸鏈來分類，分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較常見。
大多數α地中海貧血是由于血紅蛋白的α鏈合成減少或α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。β-地中海貧血主要由于基因的點突變造成，少數為基因缺失。目前沒有根治的措施，主要輸血治療，但長期輸血會引起鐵離子過載，需要去鐵治療。
否則可能導致心力衰竭而死亡。脾臟切除也是重要治療手段。骨髓移植為目前理想的治療方法，但需找到合適的配型。地中海貧血按照基因缺損等個數來分為靜止型、輕型、中間型、重型4種。
一般可生存到成年期的為靜止型、輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。所以地貧α、β不能說哪個嚴重，嚴重程度取決于基因缺損的程度。
地貧a和b有什么區別2地中海貧血的飲食
一、地中海貧血食療方：
健脾養血食療方
1、烏龍大棗湯。取大棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。
2、冬蟲夏草雞。用冬蟲夏草，薏苡仁各30克，當歸10克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。
3、阿膠大棗粥。取糯米50克，阿膠10克，大棗8枚，白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗凈糯米、大棗共煮粥，快熟時放入阿膠及白砂糖，再煮片刻即可。
4、蟲草燉瘦鴨。用冬蟲夏草6枚，瘦鴨1只。鴨去毛及內臟，洗凈切塊，放入砂鍋內，加人冬蟲夏草及食鹽、蔥、姜等調料，放入適量清水偎燉，先用大火煮沸，再改小火慢偎至熟爛。
5、加味羊骨粥。取羊骨750克，粳米50克，黃芪20克，大棗7枚。羊骨洗凈砸碎，與黃芪、大棗同入砂鍋，用適量清水煎煮，取湯代水與洗凈粳米同煮為粥，粥快熟時加入適量生姜、蔥白、食鹽攪勻，再煮片刻即可。宜溫熱空腹服用，連用15日為1療程。
6、花生牛筋粥。用糯米100克，花生米、牛蹄筋各80克。蹄筋洗凈切成小塊，與花生米、洗凈糯米共入砂鍋，加清水適量煮粥，至蹄筋爛熟、米開湯調;為止。宜溫熱空腹眼食，每日服食1次。
7、蜂蜜桑葚膏。取鮮桑葚1000克，蜂蜜25克。桑葚洗凈絞汁，小火熬成稀膏，放人蜂蜜熬至稠厚，冷卻貯藏備用。每日食2次，每次取10--15克以熱水沖服，連服半月為1療程。
8、紅黑木耳湯。用紅棗10枚、黑木耳10克、高麗菜6克、丹參5克。以溫水泡發洗凈，加適量冰糖加水，隔水蒸1小時。分次服用，每日早晚2次。
二、地中海貧血吃哪些食物對身體好：
1、宜進食營養豐富的食物，如雞肉、牛奶、雞蛋等。
2、多吃富含優質蛋白質的食物如蛋類、乳類、魚類、瘦肉類、蝦及豆類等。
三、地中海貧血最好不要吃哪些食物：凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
地中海貧血的檢查
鑒別診斷：
1、胎兒水腫：亦可見于Rh或ABO血型不合，HbBart’S電泳區帶為主要鑒別依據。
2、缺鐵性貧血：此病亦為小細胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。
3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑒別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類似，但癥狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合征的HbF亦升高，但患者無貧血。
4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細胞增多癥或紅細胞酶缺陷等病，可通過紅細胞胎性試驗及酶缺陷檢查而鑒別。
5、獲得性HbH病，并發于紅白血病、不典型慢性粒細胞性白血病、鐵粒幼細胞貧血、急性粒細胞性白血病、骨髓增殖癥、再生障礙性貧血、急性淋巴細胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低于遺傳性HbH病的0.3-0.62。
6、HbF和HbA2增高：某些再生障礙性貧血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒細胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和To買粉絲a等疾病，HbA2亦可增高，應注意鑒別。
診斷要點：
一、出生后不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出）及肝脾腫大。
二、常有家族史。
三、實驗室檢查
（1）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞（可有0-66%），網織紅細胞增多。
（2）紅細胞滲透脆性降低。
（3）血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40%以