01 海外藥品代購合法嗎(從日本代購藥品回國違法嗎)

时间:2024-06-01 06:58:15 编辑: 来源:

海外代購藥是違法的嗎?

如果通過正常繳納關稅來代購,完全合法。如果代購過程中違反法律規定、逃避了海關監管、偷逃關稅,則不論采取何種方式,都屬于違法行為。

根據藥品管理法中的相關規定:

第七十四條生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十五條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。

代購進口藥品違法嗎

法律分析:無論是個人自用,還是代購銷售,只要接受相關部門的監管,并取得《進口藥品注冊證》,且通過正常繳納關稅來代購,完全合法。如果代購過程中違反法律規定、逃避了海關監管、偷逃關稅,則不論采取何種方式,都屬于違法行為。

法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》 第三十九條 藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,并發給進口藥品注冊證書。醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品,按照國家有關規定辦理進口手續。

代購藥品違法嗎

代購藥品違法。

開辦藥品經營企業必須具備以下條件:

1、具有資格認定的藥學技術人員;

2、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

3、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;

4、具有保證所經營藥品質量的規章制度。

藥品須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,并發給進口藥品注冊證書。

醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品,按照國家有關規定辦理進口手續。

《中華人民共和國藥品管理法》第二十八條 藥品應當符合國家藥品標準。經國務院藥品監督管理部門核準的藥品質量標準高于國家藥品標準的,按照經核準的藥品質量標準執行;沒有國家藥品標準的,應當符合經核準的藥品質量標準。

國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂。

國務院藥品監督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。

《中華人民共和國藥品管理法》第三十二條 藥品上市許可持有人可以自行生產藥品,也可以委托藥品生產企業生產。藥品上市許可持有人自行生產藥品的,應當依照本法規定取得藥品生產許可證;委托生產的,應當委托符合條件的藥品生產企業。藥品上市許可持有人和受托生產企業應當簽訂委托協議和質量協議,并嚴格履行協議約定的義務。國務院藥品監督管理部門制定藥品委托生產質量協議指南,指導、監督藥品上市許可持有人和受托生產企業履行藥品質量保證義務。

血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品不得委托生產;但是,國務院藥品監督管理部門另有規定的除外。

從日本代購藥品回國違法嗎

從日本代購藥品回國違法

對于自用的藥品,法律規定可以自行購買,如果是代購藥品,到了國內有銷售行為的,根據藥品管理法第五十一條第一款、第九十八條第四款規定,具有雙重危害性,倒賣者被罰款乃至入獄,而購買者可能面臨藥物副作用乃至更大風險

幫人代購港藥違法嗎怎么舉報

違法。如代購的港藥未在所在國家或地區注冊并獲得批準,就不能合法在當地銷售和使用。將藥品從香港運輸至其他國家或地區可能涉及跨境運輸和進口法規,如未經許可會導致違法。舉報途徑如下:

1、首先向當地食品藥品監督管理部門舉報。可以通過電話、互聯網或實地上訪的方式向當地食藥監局進行舉報。

2、其次向當地海關部門舉報。如涉及到進口問題,可以選擇向當地海關部門進行舉報。

3、最后在網絡平臺上進行舉報。如代購活動在網絡平臺上進行,可以向該平臺提供相關信息,進行線上舉報。

代購賣藥品一般怎么判

代購生產銷售假藥罪的量刑標準是根據犯罪行為人的犯罪數額以及犯罪情節來確定的,一般是處以三年以下有期徒刑。如果是單位犯生產、銷售假藥罪的,對單位判處罰金,并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員,按個人犯生產、銷售假藥罪的法定刑處罰。

一、代購生產銷售假藥罪的量刑標準是什么?

      代購是犯生產,銷售假藥罪的。但也要根據實際情況來進行確定,因為很多代購的藥品是沒有獲得國家藥監局批準的藥品。所以如果擅自進行銷售代購的藥品的話,那么是就觸犯了生產,銷售假藥罪,將會按照實際情況來進行處罰。

      1、生產、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產。”

      2、單位犯生產、銷售假藥罪的,對單位判處罰金,并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員,按個人犯生產、銷售假藥罪的法定刑處罰。

      3、國家機關工作人員參與生產、銷售偽劣商品犯罪的,從重處罰。

二、如何對生產、銷售假藥罪認定

      1、客體方面

      侵犯客體是復雜客體,既侵犯了國家對藥品的管理制度,又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。

      2、客觀方面

      客觀方面表現為生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規,生產、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的行為。

      違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規范》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定:“本條所稱假藥,是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”

      生產假藥的行為表現為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動,銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產、銷售假藥是兩種行為,可以分別實施,也可以既生產假藥又銷售假藥,同時存在兩種行為。按照法律關于本罪的客觀行為規定,只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為,仍視為一個生產、銷售假藥罪,不實行數罪并罰。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康,即符合本罪成立的法定結果,這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯,對其處以較重的刑罰。

      3、主體方面

      犯罪主體為個人和單位,表現為假藥的生產者和銷售者兩類人。生產者即藥品的制造、加工、采集、收集者,銷售者即藥品的有償提供者。

      4、主觀方面

      主觀方面表現為故意,一般是出于營利的目的。當然,生產者、銷售者是否出于營利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意主要表現為有意制造假藥,即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態度;在銷售領域內必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態,對不知道是假藥而銷售的不構成銷售假藥罪。

      很多國外的藥品是沒有獲得國內的藥品監管局批準生產的藥品,存在一定的風險。每個國家針對于藥品管理有不同的標準,但是沒有獲得或者符合我國生產標準的藥品是不允許在國內進行銷售的。如果有人進行代購并且銷售該藥品的話就是屬于觸犯刑法內容。

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