況，有沒有不易止血的情況，當然有的人血小板很低仍然凝血功能正常。所以可以做一個出凝血的檢查。如果有凝血異常就要請專科醫生進一步檢查治療了。
2、患者本身血小板正常，僅僅是本次檢查出現了誤差。所以需要過幾天再進行復查，或許就正常了。這種情況多見于采血不順利，或者操作不規范，導致血小板激活聚集，這樣儀器檢測的結果就會偏低了。
但是不管怎么樣，患者的情況并不一定是患了什么嚴重的疾病，所以不用太擔心。進一步檢查排除不良情況就放心了。
問題六：血液檢查報告單怎么看？有問題嗎？ 50分 您的HGB在90與110之間，屬于輕度貧血。 MCV67.6、 MCH19.5 及MCHC289 均偏低，初步考慮是缺鐵性貧血，為了進一步確診，建議查一下鐵蛋白、血清鐵等，甚至骨穿（最準確的），還要查一下引起貧血的原因，盡量消除病因。
問題七：血液化驗報告單怎么看啊 10分 MEOS是指：微粒體乙醇氧化系
醫院里的化驗單總是很讓人頭疼，一排排的英文縮寫字母和數字在平常人眼里就像天書一般。在這里我們將告訴您如何解讀血常規化驗單，讓您下次再面對它時，就可以做到一目了然、心中有數。(其中的具體數值僅供參考)
1.血常規簡介
血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。
a.血紅蛋白(Hb)：正常男性為120～160g/L，女性為110～150g/L，新生兒 170-200g/L。
*增高： 真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血*
b.紅細胞(RBC)計數：正常男性為400-550萬/μL，女性為350～500萬/μL，新生兒為600～700萬/μL；
*增高： 真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血 *
c.白細胞(WBC)計數:正常成人為4000～10000/μL，新生兒為15000～20000/μL，6個月至2歲嬰兒為11000～12000/μL。
*升高： 各種細胞感染,炎癥,嚴重燒傷.明顯升高時應除外白血病.
降低： 白細胞減少癥,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,藥物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒.
*白細胞增多常見于炎性感染、出血、中毒、白血病等。其減少常見于流感、麻疹等病毒性傳染病及嚴重敗血癥、藥物或放射線所致及某些血液病等。 *
d.白細胞分類計數(DC，以比值計）：白細胞分為5類。
一是中性粒細胞(Gran)，正常為0.50～0.70，增高或減少的原因與白細胞計數相同；
*增高： 細菌感染,炎癥;
降低： 病毒性感染*
二是淋巴細胞(Lym)，正常為0.20～0.40，增多時常見于中性白細胞減少、結核、百日咳等；其減少常見于中性白細胞增多；
*增高： 百日咳,傳染性單核細胞增多癥,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多癥,淋巴細胞性白血病;
降低： 免疫缺陷 *
三是嗜酸性粒細胞，正常為0.005～0.05，增多見于寄生蟲病、過敏性疾病及某些皮膚病；
*增高： 慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血.*
四是嗜堿性粒細胞，正常為0～0.01，臨床意義不大；
五是單核細胞，正常為0.03～0.08，增多時見于急性傳染病恢復期。
*增高： 結核,傷寒,瘧疾,單核細胞性白血病.*
e.血小板（PLT）:正常情況：(100-300)%
*升高： 原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥,慢性白血病,骨髓纖維化,癥狀性血小板增多癥,感染,炎癥,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除后的脾靜脈血栓形成,運動后.
降低： 原發性血小板減少性紫癜,播散性紅斑狼瘡,藥物過敏性血小板減少癥,彌漫性血管內凝血,血小板破壞增多,血小板生成減少,再生障礙性貧血,骨髓造血機能障礙,藥物引起的骨髓抑制,脾功能亢進. *
f.紅細胞沉降率：
westergren法 男性0-15mm／h，女性0-20mm／h；
iahinhkob法 男性0-8mm／h， 女性0-12mm／h。
*增快： 急性炎癥,結締組織病,嚴重貧血,惡性腫瘤,結核病.
減慢： 紅細胞增多癥,脫水.
g.網織紅細胞計數:正常情況：(00.5-1.5)%
*增高： 溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應用維生素B12時.
降低： 骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病.*
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【地貧知識】如何明確自己是否攜帶地中海貧血基因
如果女生這三個專案都低于正常值的話，即有90%的可能攜帶地貧基因；如果男士MCV和MCH都有降低的話而HGB沒有降低，即有90%的可能是地貧基因的攜帶者。需要去醫院做基因分析，約1000多元，就能明確知道自己的基因。積極行動，預防地貧，刻不容緩！ 靜止型α地中海貧血基因攜帶者和β地中海貧血基因攜帶者同健康人無異，輕型α地中海貧血和β地中海貧血僅有輕度貧血，常無明顯的臨床癥狀，在幼兒時期和孕期易誤診為缺鐵性貧血，在做血液常規檢查時β地中海貧血基因攜帶者、輕型α地中海貧血患者和輕型β地中海貧血患者會有異常的發現，他們均有平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCH)的下降，其中的β地中海貧血經血紅蛋白A2測定可明確診斷，而α地中海貧血需經基因檢查才能明確診斷。靜止型α地中海貧血基因攜帶者常無MCV和MCH的下降。α地中海貧血復合β地中海貧血后MCV、MCH值的變化會有所改變。因此建議血液常規中MCV、MCH下降者應到有條件的醫院做地中海貧血基因檢查。 新婚夫婦中有一方確定攜帶有地中海貧血基因時，另一方必須做地中海貧血基因檢查，以避免生下重型或中間型地中海貧血的小孩。 地中海貧血的篩查： 1.血常規檢查：紅細胞計數升高、血紅蛋白降低、網織紅細胞升高，再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320，表示體內可能攜帶有地中海貧血基因。 2.血紅蛋白電泳：確診α地中海貧血或β地中海貧血3.基因診斷：完全確診
血常規正常，是否是地中海貧血基因的攜帶者地中海貧血是一種隱形基因遺傳病
攜帶者不發病，攜帶隱形基因
血常規檢查正常：說明個體未發病。不能說明沒有攜帶基因
基因檢查是由專門的基因檢查機構完成的，
醫院中的分子生物實驗室，或者生物公司，可以做這樣的檢查
地貧基因攜帶者和地中海貧血者哪個嚴重些您好：這兩個情況中，地貧患者嚴重些，這類患者有貧血的癥狀，影響正常生活。地貧基因攜帶者，不發病的情況下不影響正常生活，無需治療。
@地中海貧血基因缺失,@-地貧基因1(SEA)雜合子(--aa)這是輕度地貧的基因型。 人有四個α珠蛋白基因， SEA（東南亞）缺失使患者失去了兩個（－－）， 但還有兩個正常（αα）。 患者可能出現貧血（及貧血相關的表現）， 也可能不貧血。 一般不會有其它更嚴重的癥狀
何謂“地中海貧血”，怎么樣才能知道自己是否有地中海貧血？地中海貧血又稱海洋性貧血， 是一組遺傳性溶血性貧血癥。 共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 多發于地中海沿岸國家和東南亞等而得名 知道不難，醫院化驗就能告訴你。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
臨床表現
根據病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。
根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
對于少見型別和各種型別重疊所致的復合體則非常復雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由于基因調控水平的差異，相同基因突變型別的患者不一定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療后的血液學檢查會與實際結果有所不同。所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最后確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
A地貧基因攜帶者血是不是地中海貧血？可以治療嗎？病情分析： 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響. 地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。 甲型（α）和乙型（β）地貧 在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的制造會減少，引致地貧出現。決定一個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。 輕型地中海貧血 輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病征及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約占總人口8.5%. 重型地中海貧血 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發于幼童期。患有此型別地中海貧血病兒童，其身體內不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外