E 甲亢

E

18. 引起生理性多尿的是(

A 癔癥

B 甲亢

C 糖尿病

D 慢性腎盂腎炎

E 失鉀性腎病

A

19. 對于少尿概念，正確的說法是(

A 指24h尿量少于200ml

B 指24h尿量少于300ml

C 指每小時尿量持續小于10ml

D 指每小時尿量持續小于17ml

E 指每小時尿量持續小于20ml

D

20. 腎前性少尿原因不包括(

A 腎缺血

B 血液濃縮

C 血容量減少

D 腎結石

E 應激狀態

D

21. 無尿是指尿量(

A <200ml/24h

B <20ml/h

C <150ml/24h

D <100ml/24h

E <25ml/h

D

22. NCCLS推薦尿比密測定的參考方法是(

A 比密計法

B 稱重法

C 折射儀法

D 超聲波法

E 浮力法

C

23. 尿比密測定時，當樣本溫度高于比重計規定的溫度時，每相差3℃應將結果(

A 加0.001

B 加0.002

C 加0.003

D 減0.001

E 減0.003

A

24. 目前評價腎濃縮稀釋功能最好的指標是(

A 比密

B 尿滲量

C 電導率

D 自由水清除率

E 有效滲透壓

D

25. 關于自由水清除率，錯誤的說法是(

A 自由水清除率是反映腎臟濃縮稀釋功能的一項指標

B CH2O為負值代表尿液被稀釋

C 當CH2O趨近于“0”時，提示為等滲尿

D 自由水清除率比單純測尿滲量準確

E 自由水清除率必須同時采集血、尿標本

B

26. 成人晨尿比密的參考范圍是(

A 1.015～1.025

B 1.005～1.015

C 1.025～1.035

D 1.010～1.030

E 1.000～1.010

A

27. 正常人尿滲量參考值范圍為(

A 1000～1200mOsm/kg.H2O

B 600～1000 mOsm/kg.H2O

C 500～600 mOsm/kg.H2O

D 400～500 mOsm/kg.H2O

E 200～400 mOsm/kg.H2O

B

28. 晨尿滲量與血漿滲量之比的參考值范圍為(

A 1.2:1

B 3～4.5: 1

C 2:1

D 5:1

E 3:1

B

29. 1滲透質量摩爾濃度的水溶液可使冰點下降(

A 0.1858℃

B 1.86℃

C 18.58℃

D 1.000℃

E 0.01858℃

B

30. 尿液酸堿測定最精確的方法是(

A 指示劑法

B pH試紙法

C 試帶法

D 滴定法

E pH計法

E

31. 蛋白尿是指尿中蛋白質含量超過(

A 0.1g/L

B 0.15g/L

C 0.2g/L

D 0.25g/L

E 0.3g/L

A

32. 臨床上最多見的蛋白尿是(

A 腎小球性蛋白尿

B 腎小管性蛋白尿

C 混合性蛋白尿

D 溢出性蛋白尿

E 組織性蛋白尿

A

33. 腎小球性蛋白尿以什么蛋白增加為主(

A α1微球蛋白

B β2微球蛋白

C Fc片段

D 纖維蛋白原

E 清蛋白

E

34. 不屬于選擇性蛋白尿的是(

A T-H蛋白

B 前清蛋白

C β2-MG

D Alb

E IgM

E

35. 關于腎小管性蛋白尿，錯誤的說法是(

A 尿蛋白半定量多為3+以上

B 尿蛋白含量一般<2g/24h

C 用加熱醋酸法測定為陽性

D 以β2-MG等增加為主

E 多見于腎小管間質病變

A

36. 有關溢出性蛋白尿的特點，錯誤的描述是(

A 可出現游離Hb增多

B 可出現肌紅蛋白增多

C 可出現溶菌酶蛋白增多

D 可出現本周氏蛋白增多

E 尿蛋白定性多為3+以上

E

37. 高熱、精神緊張引起的蛋白尿屬于(

A 直立性蛋白尿

B 功能性蛋白尿

C 攝入性蛋白尿

D 偶然性蛋白尿

E 腎小球性蛋白尿

B

38. 尿蛋白定量測定的經典方法是(

A 沉淀法

B 比濁法

C 雙縮脲比色法

D 免疫法

E 染料結合法

C

39. 尿蛋白加熱醋酸法試驗中結果呈明顯白色顆粒狀混濁、無絮狀沉淀，應報告為(

A ±

B +

C 2+

D 3+

E 4+

C

40. 導致磺基水楊酸法尿蛋白定性試驗出現假陰性的是(

A 有機碘造影劑的應用

B 超大劑量青霉素

C 強堿性尿

D 尿內含有高濃度尿酸

E 膿尿

C

;

流式細胞術的應用范圍

隨著對FCM研究的日益深入，其價值已經從科學研究走入了臨床應用 階段，在我國臨床醫學領域里已有著廣泛的應用。可用于白血病的分型、腫瘤細胞染色體的異倍性測定，以及免疫學研究，并已開始用于細菌鑒定，病毒感染細胞的識別和艾滋病感染者T4、T8細胞的記數。

自70年代以來，隨著流式細胞技術水平的不斷提高，其應用范圍也日益廣泛。流式細胞術已普遍應用于免疫學、血液學、腫瘤學、細胞生物學、細胞遺傳學、生物化學等臨床醫學和基礎醫學研究領域。

在腫瘤學中的應用

這是FCM在臨床醫學中應用最早的一個領域。首先需要把實體瘤組織解聚、分散制備成單細胞懸液，用熒光染料(碘化吡啶PI)染色后對細胞的DNA含量進行分析，將不易區分的群體細胞分成三個亞群(G1期，S期和G2期)，DNA含量直接代表細胞的倍體狀態，非倍體細胞與腫瘤惡性程度有關。

(1)發現癌前病變，協助腫瘤早期診斷：人體正常組織發生癌變要經過一個由量變到質變的漫長過程，而癌前細胞即處于量變過程中向癌細胞轉化階段。人體正常的體細胞均具有比較穩定的DNA二倍體含量。當人體發生癌變或具有惡性潛能的癌前病變時，在其發生、發展過程中可伴隨細胞DNA含量的異常改變，FCM可精確定量DNA含量的改變，作為診斷癌前病變發展至癌變中的一個有價值的標志，能對癌前病變的性質及發展趨勢作出估價，有助于癌變的早期診斷。有資料證實，癌前病變的癌變發生率與細胞不典型增生程度有密切關系，增生程度越重，癌變發生率越高。隨著細胞不典型增生程度的加重，DNA非整倍體出現率增高，這是癌變的一個重要標志。

(2)在腫瘤的診斷、預后判斷和治療中的作用：FCM在腫瘤診斷中的重要作用已經被認可，DNA非整倍體細胞峰的存在可為腫瘤診斷提供有力的依據，FCM分析病理細胞具有速度快、信息量大，敏感度高等優點，已被用在常規工作中。腫瘤細胞D