文章為作者獨立觀點，不代表微頭條立場
基因檢測與解讀的最新文章
匪夷所思的遺傳方式
我們知道常染色體隱性遺傳一般是有缺陷的染色體分別來自父母兩方，根據突變位點的位置是否相同分為純合突變與復合雜合突變，但是你聽說過兩個有缺陷的位點全部來自父母一方嗎？
基因檢測與解讀·09月19日 10:17
外顯子
重新分析之前未確診的臨床全外顯子案例可提高診斷率
本文主要介紹Ge買粉絲ics in Medicine（IF：7.7）雜志上的一篇論文pmid：27441994。
基因檢測與解讀·09月13日 12:14
基因檢測文章
基因檢測與解讀文章列表
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基因檢測與解讀·09月13日 12:14
RVAS是個什么鬼？居然將替代GWAS
在過去的8年中，GWAS（genome-wide association studies）研究被廣泛地應用于解析遺傳基因與復雜常見疾病和數量性狀。
基因檢測與解讀·09月07日 11:17
樣本
遺傳家系樣本采集有捷徑
最近游俠君應邀參加某同學國自然課題討論：一個大家系某種疾病的致病基因，當他拿出家系圖并標出哪些樣本有DNA時，游俠很吃驚，30多人的大家系居然只有5個人有DNA樣本
基因檢測與解讀·08月26日 06:09
基因檢測遺傳病如何
臨床醫生該如何選擇遺傳病基因檢測
最近本買粉絲接到一位女士的后臺留言，請游俠幫忙解讀基因報告，她有兩歲的女兒，血小板低，治療1年略有好轉但仍不達標，無其他臨床表現
基因檢測與解讀·08月26日 06:09
最大的項目
世界最大的先天性發育異常遺傳研究---DDD項目
作者：周在威概況 “DDD計劃”是一項創新型的罕見病課題項目，DDD是Deciphering De
基因檢測與解讀·08月13日 00:15
外顯子如何
如何分析全外顯子拷貝數變異
介紹XHMM與CODEX分析全外顯子CNV。
基因檢測與解讀·08月13日 00:15
如何
如何從散發病例中尋找新致病基因
臨床遺傳醫生在門診過程中經常遇到不能明確基因診斷的病例，目前即使是全外顯子測序也大約只有30%的遺傳病能夠找到致病基因，剩下的這些未明確基因案例積累多了對于發現新的致病基因就非常有價值
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
動畫
什么是DNA？3d動畫告訴你
想查看原始動畫的朋友請下載
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
網站中心
以罕見病患者為中心的MyGene2網站
華盛頓大學的孟德爾基因組學醫學中心創建了mygene2網站，使得患者及其家屬參與臨床醫生和科學家尋找罕見疾病相關基因成為可能
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
染色體基因組
尋找染色體斷裂點-捕獲測序or全基因組測序？
今天買粉絲上有朋友詢問染色體內倒位，通過捕獲測序可以檢測具體的斷裂點嗎？首先從理論上來說肯定是可以的，但是從性價比上來說肯定不如直接從全基因組測序。
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
外顯子
淺談臨床全外顯子基因數據分析
臨床全外顯子測序方法與平臺與科研外顯子沒有區別，都是利用序列捕獲技術將全基因組外顯子區域DNA捕捉并富集后進行高通量測序
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
基因檢測文章
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基因檢測與解讀·07月25日 10:37
怎樣批量計算基因編碼區長度？
有些時候我們需要知道轉錄本長度，比如在使用RNA-seq計算FPKM的時候，為了準確地評估不同基因的表達量，一般是用覆蓋該基因/轉錄本的總reads數除以基因/轉錄本的長度
基因檢測與解讀·07月25日 10:37
腹痛加反復低熱也許是基因惹的禍
最近佛蒙特大學的Leonard教授建立了一個“了解你的基因組（Understand Your Genome）”工作組，其中73名佛蒙特大學教職工自愿測序他們的全基因組
基因檢測與解讀·07月17日 21:23
你知道基因有多長嗎？
很多不懂生物的朋友會問我，基因有多長啊？這是個難以給出確定答案的問題，基因是一段有功能的DNA片段，由ATGC四種堿基組成，每個堿基成為1個bp，有的基因很長，目前最長的基因是DMD基因，全長2,220,291bp（來自NCBI）
基因檢測與解讀·07月16日 21:24
基因檢測
基因檢測報告解讀不可缺
最近買粉絲收到一位讀者的求助，希望游俠幫忙解讀一下基因檢測報告，她本人非常擔心自己的健康狀況，認為自己經過基因檢測已經確診為一種遺傳病，不敢涂口紅，不敢吃雞肉，連家里的裝修都停了
基因檢測與解讀·06月09日 10:21
科學家發現冠心病
科學家發現罕見基因位點可顯著降低冠心病發病風險
隨著人類的不斷繁衍，基因也在不斷的突變進化，大多數時候這些突變有可能會破壞人體的健康，比如單基因遺傳病，但有些基因突變也許能夠保護我們的健康，只是由于科學研究手段的缺乏，導致很難發現這樣的有益突變
基因檢測與解讀·05月30日 01:29
基因檢測歡樂頌做什么
《歡樂頌》中的安迪該做什么基因檢測
最近電視劇《歡樂頌》非常火，劇中安迪的媽媽及外婆都患有嚴重的精神疾病，而弟弟小明有嚴重的智力低下
基因檢測與解讀·05月21日 11:48
地中海遺傳病
一例疑似家族性地中海熱遺傳病的遺傳分析
近日基因檢測與解讀買粉絲買粉絲收到一位讀者的求助，希望游俠能夠幫忙解讀基因檢測報告
基因檢測與解讀·05月20日 00:30
基因組
CNV專題二：CREST分析全基因組拷貝數變異
這一期主要介紹利用CREST (Clipping REveals STructure)軟件分析人全基因組測序拷貝數變異，上一期游俠提到目前的軟件主要利用三種feature來計算CNV，而CREST主要利用其中的一種來計算
基因檢測與解讀·05月02日 15:09
基因組
CNV專題一：genomestrip2分析全基因組拷貝數變異
CNV又稱拷貝數變異，包括缺失與重復，屬于非平衡易位的一種，據文獻估計每個人都有幾千個CNV，這些CNV有大有小，很多都位于基因間或基因的內含子中
基因檢測與解讀·04月18日 00:31
一起學
一起學NGS數據分析之位點篩選二
在前面游俠介紹了利用Annovar注釋之后的信息進行篩選位點，今天介紹VAAST軟件如何進行候選致病位點的篩選
基因檢測與解讀·03月20日 22:21
資源
遺傳家系資源交流平臺
最近游俠接到一位讀者的電話，他有一個3代2人患病的小家系，做了3例全外顯子捕獲測序篩選下來得到幾十個候選基因位點，他想詢問下一步該如何繼續研究？
基因檢測與解讀·03月01日 12:23
一起學操作系統
一起學NGS數據分析之操作系統
由于很多免費及開源的軟件都是在linux系統下運行，所以如果你要想學習生物信息分析，安裝linux系統是逃不掉的，不過不要太擔心，現在的linux系統早已不是當初的DOS命令行了
基因檢測與解讀·01月29日 00:08
基因組
人全基因組測序究竟強在哪里？
作為國內為數不多接觸并分析過人全基因組測序（WGS）分析的人員之一，看到很多從業人員甚至專業的生物信息人員都對WGS不了解，游俠覺得有必要向大家普及一下全基因組測序究竟強在哪里！
基因檢測與解讀·01月19日 17:20
一起學檢測
一起學NGS數據分析之腫瘤突變檢測
上一節我們講述了germline variation如何檢測，這一期聊聊腫瘤體細胞之突變檢測
基因檢測與解讀·01月15日 23:50
一起學檢測
一起學NGS數據分析之檢測突變
很久沒有更新了，有讀者留言期待后面的文章，所以我又開始寫了，下次大家看到我沒有更新，及時留言提醒我啊，不然我又偷懶了！
基因檢測與解讀·01月15日 03:50
如何
如何根據表達譜芯片數據巧妙設計定量PCR引物的位置
有朋友做完表達譜芯片尋找到有差異表達的基因后，設計引物定量PCR驗證會發現對照樣本與處理樣本無顯著性差異？這究竟是怎么回事呢？
基因檢測與解讀·01月06日 03:27
一起學
一起學NGS數據分析之數據質控
拿到基因測序公司的原始數據后，一般是clean data又稱PF data，首先要做的就是查看數據量夠不夠以及測序的質量怎么樣，目前最為流行的數據質量查看軟件就是FastQC
基因檢測與解讀·01月03日 19:57
基因檢測與解讀
gh_561c4ccc5356
介紹基因檢測新進展，交流臨床基因測序結果，探討基因數據分析流程與方法，發表自己對于基因行業的理解與看法，提供遺傳買粉絲服務！
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基因檢測與解讀
gh_561c4ccc5356
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