1、MCV，即平均紅細胞體積，是指人體單個紅細胞的平均體積，以飛升（fl）為單位，通常是間接計算得到。
計算公式為：MCV=每升血液中血細胞比容/每升血液中紅細胞數=（HCT×1015）/（RBC×1012）fl。
2、MCH，即平均紅細胞血紅蛋白含量，是指每個紅細胞內所含血紅蛋白的平均量，以皮克（pg）為單位。
計算公式為：MCH=Hb含量/紅細胞百萬數。
3、MCHC，即平均血紅蛋白濃度，是指血液通過離心后僅獲取的剩下紅細胞中血紅蛋白的比例。
計算公式為：MCHC=MCH/MCV=Hb/Hct（單位g/l，習慣用%化表示），即為離心僅剩下紅細胞后，血紅蛋白的比例。
4、RDW-CV，即紅細胞分布寬度變異系數。紅細胞分布寬度RDW是反映紅細胞體積異質性的參數，用紅細胞體積大小的變異系數來表示，比血涂片上紅細胞形態大小不均的觀察更客觀、準確。
紅細胞分布寬度輸出分為兩個項目：紅細胞分布寬度變異系數（RDW-CV）、紅細胞分布寬度標準差（RDW-SD）。其中，RDW-CV的正常參考范圍是11.0-16.0%，RDW-SD的正常參考范圍是35.0-56.0fl。
糖化血紅蛋白。
糖化血紅蛋白（HbA1c）是紅細胞中的血紅蛋白與血清中的糖類（主要指葡萄糖）通過非酶反應相結合的產物。形成糖化血紅蛋白的非酶反應具有持續、緩慢、不可逆的特點，因此糖化血紅蛋白的含量是由過去的而非即時的血糖濃度決定的，與檢測前是否空腹、是否注射胰島素、是否服用降糖藥物等因素無關。
通常認為，糖化血紅蛋白濃度可有效地反映過去8~12周平均血糖水平。糖化血紅蛋白由HbA1a、HbA1b、HbA1c組成，其中HbA1c占約70%，且結構較為穩定，臨床上常用作糖尿病控制的監測指標，其濃度應占成人血紅蛋白的百分比表示。
可能的干擾因素：
（1）紅細胞生成：
HbA1c水平增加：鐵/維生素B12缺乏、紅細胞生成減少。
HbA1c水平減低：有促紅細胞生成素、鐵劑、維生素B12用藥史、網織紅細胞增多、慢性肝病。
（2）血紅蛋白結構改變：
血紅蛋白的遺傳或化學改變如血紅蛋白病、HbF、甲基血紅蛋白可增加或減少糖化血紅蛋白。
（3）糖化過程：
HbA1c水平增加：酒精中毒、慢性腎衰竭、紅細胞內pH降低。
HbA1c水平減低：阿司匹林、維生素C和維生素E、紅細胞內pH升高、某些血紅蛋白病。
（4）紅細胞破壞：
HbA1c水平增加：紅細胞壽命延長、脾切除術。
HbA1c水平減低：紅細胞壽命縮短、脾腫大、類風濕關節炎、抗逆轉錄藥物、某些血紅蛋白疾病。
（5）檢驗過程：
HbA1c水平增加：高膽紅素血癥、氨基糖化血紅蛋白、酒精中毒、大劑量阿斯匹林、長期服用阿片類藥物。
（6）應注意，HbA1c不受每天血糖波動的影響，也不受運動或食物影響，但高脂血癥標本可使結果偏高；實驗室溫度、試劑的離子強度、pH等因素可對測定結果有一定影響。
促紅細胞生成素。
促紅細胞生成素（EPO）又稱紅細胞刺激因子、促紅素，是一種人體內源性糖蛋白激素，可刺激紅細胞生成。
缺氧可刺激促紅細胞生成素產生，早已有重組人促紅細胞生成素用于臨床，用于治療腎功能不全合并的貧血、獲得性免疫缺陷綜合征/艾滋病本身或治療引起的貧血、惡性腫瘤伴發的貧血及風濕病貧血等多種貧血。
擴展資料：
正常人體內有一定含量的促紅細胞生成素，主要由腎臟產生，少量自肝臟產生。根據來源，可分為內源性和外源性促紅細胞生成素。天然促紅細胞生成素分子包括多肽部分和糖鏈部分。
血漿中存在的促紅細胞生成素由165個氨基酸組成。不同類型的促紅細胞生成素氨基酸多肽均一致，分子量為18 235Da，由二硫鍵連接形成4個穩定的α螺旋結構，這是維持促紅細胞生成素生物活性所必須的空間構象。
血細胞分析儀是目前醫學實驗室最常用的儀器之一，經過半個多世紀的發展，血細胞分析儀從對白細胞、紅細胞、血小板、血紅蛋白等的單項目檢測，發展為具有同時進行多項目聯合檢測功能的兩分群、三分群和五分類血細胞分析儀，某些儀器還具有對網織紅細胞、有核紅細胞，甚至是C反應蛋白的檢測功能。血細胞分析儀采用的分類技術也由單一的通過庫爾特原理（阻抗法）檢測細胞體積大小區分細胞種類，發展為整合阻抗法、流式細胞、射頻、細胞化學染色等技術對細胞體積、細胞內顆粒復雜度、核酸物質含量等進行檢測，大大提高了對異常細胞的分類和識別能力[1]。
我國血細胞分析儀研發和生產取得了很大成就。以深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司為例，其研發的BC-6800型血細胞分析儀采用了SF-Cube技術，即激光散射結合熒光染色多維分析技術。在SF-Cube技術中，細胞體積大小差異通過低角度散射光信號（Forward Scattering，FS）表征，細胞內部顆粒復雜程度差異通過高角度散射光信號（Side Scattering，SS）表征，熒光信號（Fluorescence，FL）強度則反映了細胞內核酸物質被染色的程度。儀器通過識別試劑處理過細胞這三個信號，在三維空間（Cube）中實現了主要白細胞亞群（淋巴細胞、單核細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞）、網織紅細胞、有核紅細胞的區分，并就幼稚粒細胞、異常淋巴細胞、原始細胞、異型淋巴細胞等異常細胞，以及紅細胞碎片、脂質顆粒等進行識別和報警[2]。
2017年，第二代激光散射結合熒光染色多維分析技術（SF-Cube 2.0）問世，并應用于新一代BC-6X系列血細胞分析儀上。和第一代SF-Cube分析技術相比，SF-Cube 2.0在貧血患者樣本的診斷和鑒別診斷、識別高有核紅細胞樣本、提高原始細胞和幼稚細胞報警準確性和靈敏度、低值白細胞和低值血小板的計數、避免紅細胞和白細胞碎片對血小板計數的干擾等方面，呈現出優異的特性。
本文就SF-Cube 2.0技術要點在臨床樣本檢測中的運用進行介紹。
一、WNB通道白細胞分類原理：
在SF-Cube 2.0中，邁瑞采用了全新的WNB通道，在一個通道里面同時檢測嗜堿性粒細胞和有核紅細胞，有核紅細胞因此變為血常規的常規報告參數，而不增加額外的試劑消耗。
WNB通道具有很強的抗干擾性能，能有效避免由于高熒光大細胞和脂質顆粒導致嗜堿性粒細胞出現假陽性結果[3]
ret是子程序的返回指令，此外，ret還是檢測血液的時候的一項，常規醫院都有的實驗室項目。
一、
RET（Resolution Enhancement Technology）是分辨率增強技術的意思。有RET功能的打印機，可以使打印出來的圖形幾乎沒有鋸齒，一臺400×400DPI的激光打印機，如果有RET功能，其打印效果可以與600×600DPI的激光打印機想媲美。
ret執行過程：
(SP)->PCH,然后(SP)+1->SP
(SP)->PCL,然后(SP)+1->SP
最終使sp+2；
功能：
從堆棧中退出pc的高8位和低8位字節，把堆棧指針加2，從pc值開始繼續執行程序。不影響任何標志。
例子
;主程序
MAIN:SETB P1.0 ;（1）開始主程序，P1.0口置1（P1.0 口輸出為高，可以控制LED點亮）
LCALL DELAY ;（2）此時當前堆棧指針加2 ，調用（6）DELAY延時子程序
CLR P1.0 ;（3）P1.0口清零（P1.0 口輸出為低，可以控制LED熄滅）
LCALL DELAY ;（4）此時當前堆棧指針加2 ，調用（6）DELAY延時子程序
LJMP MAIN ;（5）跳轉到主程序，這樣LED實現循環點亮
;子程序
DELAY:MOV R7,#250 ;（6）250-->R7
D1:MOV R6,#250 ;（7）250--->R6
D2:DJNZ R6,D2 ;（8）(R6-1)，等于零執行下一條，不等于零，則跳轉到D2
DJNZ R7,D1 ;（9）(R7-1)，等于零執行下一條，不等于零，則跳轉到D1
RET ; （10）當前堆棧指針減2，返回到（3）CLR P1.0繼續執行MAIN 主程序。
END . （11）程序結束（偽指令）。
二、
ret是檢測血液的時候的一項，常規醫院都有的實驗室項目。
臨床意義
1. 網織紅細胞增多 表示骨髓紅細胞系增生旺盛，常見于溶血性貧血、急性失血；缺鐵性貧血、巨幼紅細胞貧血以及某些貧血病人治療后，如補充鐵或維生素B12以及葉酸后。
2. 網織紅細胞減少 表示骨髓造血功能減低，常見于再生障礙性貧血，在骨髓病性貧血（如急性白血病等）時，骨髓中異常細胞大量浸潤，使紅細胞增生受到抑制，網織紅細胞也減少。
3. 網織紅細胞可以作為臨床上貧血治療效果以及治療試驗的評價指標。
所謂血象是指血液化驗的整個結果，包括紅細胞數目、白細胞數目和血小板數目等等。
“血象沒有任何意義，它就是一個名稱。紅細胞的樣子是多種多樣、千變萬化的，顯微鏡下就可以看出，靶形、畸形、盔形、淚滴形等等都會存在于人體的血紅細胞中。紅細胞成團狀粘在一起，是因為血液黏稠度太高。把紅細胞形狀的變化說成與衰老有關，說紅細胞顏色灰暗、干癟畸形了就是衰老的表現，在醫學上是完全沒有根據的。”
血象主要包括以下幾項內容：白細胞數目、中性粒細胞數目和比例、淋巴細胞數目和比例、嗜酸細胞數目和比例、嗜堿細胞數目和比例、單核細胞數目和比例、紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞容積、平均紅細胞容積、平均紅細胞血紅蛋白量、平均紅細胞血紅蛋白濃度、網織紅細胞數目和比例、血小板數目。
醫生根據血象可以對一些疾病做出基本的判斷。例如，白細胞數目增高常見于感染、應激（如手術、創傷等）、急慢性白血病等，如果同時合并中性粒細胞比例或數目增多，多是細菌性感染；白細胞減低常見于病毒感染、自身免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡）、各種血液病（如白血病、骨髓異常增生癥、骨髓纖維化等）；嗜酸細胞增多則常見于寄生蟲感染（如蛔蟲）、過敏、自身免疫病和腫瘤，而嗜酸細胞減少常常是傷寒的表現。
男性血紅蛋白低于120克/升、女性低于110克/升即可診斷為貧血，再結合其他指標可以判斷貧血的性質。血小板是引起血液凝固的血細胞，其數目增多和減少對于診斷都很有價值。
由于血細胞計數多是在自動化計數儀上進行的，不能判斷血細胞形態，因此，有時必須結合血涂片檢查來解讀血象結果。