p>南柵：南柵社區運動場、象山公園籃球場、象山公園足球場
東風：東風文化廣場、東風淘園小學
宴崗：宴崗社區廣場
路東：路東廣場、路東文化大樓
沙角：沙角社區廣場、沙角警務區
九門寨：九門寨廣場、九門寨廣場旁籃球場、九門寨第二工業區華虎制衣廠院內
南面：南面廣場、南面下圍球場
北面：鄧屋籃球場、瑞信產業園、蛇頭灣文化廣場
武山沙：瓦管圍籃球場、威遠公園
新灣：新灣社區體育休閑中心足球場、新灣社區長堤路振興碼頭段
東方：太平手袋廠陳列館外廣場
則徐：虎門太平廣場、海運停車場、新園中區
由于近期天氣原因，部分采樣點可能有變動，具體請以社區通知為準!
大嶺山開展第二輪核酸檢測通告受疫情影響，根據工作安排，決定開展大嶺山鎮第二輪大規模核酸篩查工作。現就有關事項通告如下：
一、檢測對象：全鎮戶籍人口、常住人口。
二、檢測地點：以村(社區)為單位設置檢測點，選擇就近臨時檢測點檢測。
三、檢測時間：2021年6月25日早上7時開始(結束時間以實際情況為準)
四、注意事項：
1.請各位市民提前在買粉絲搜索“粵核酸”小程序錄入個人信息，老人、小孩等無智能手機的人群可由家人代為登記，生成二維碼后截圖保存。
2.請市民攜帶身份證、手機，到就近臨時檢測點自覺排隊檢測。檢測過程中請主動配合、佩戴口罩，聽從工作人員指揮，主動出示“粵康碼”“粵核酸”，保持1米以上間隔，不交談，不聚集，做好自我防護。
3.已接種新冠疫苗的市民群眾，請于24小時后再進行核酸采樣。
4.據天氣預報，將有雷陣雨，請市民群眾帶好雨具，做好防雨遮陽準備。為避免道路交通阻塞，建議廣大市民步行前往。
五、做好防護措施：近期請大家不聚集、少外出、戴口罩、勤洗手。聽從政府部門指引，自覺配合做好防疫措施，不造謠、不信謠、不傳謠。檢測信息及最新資訊請關注“文明大嶺山”買粉絲或撥打85611006電話買粉絲，感謝您的支持和配合!
核酸檢測地點
大嶺山將按照機關單位、村(社區)、
小區、企業、學校等主體分類實施，根據主體實際情況分時段全面開展核酸檢測。【注意：各采樣點開放時間以村(社區)公布為準，視情況將增加核酸檢測點，具體以所在社區公布信息為準】詳情如下：
關于松山湖園區開展新一輪全員核酸檢測工作的通告根據東莞市新型冠狀病毒肺炎疫情防控指揮部的統一部署，松山湖新冠肺炎疫情防控指揮部決定在園區開展新一輪的全員核酸檢測。現將有關事項通告如下：
一、檢測對象：
園區常住人口、來園區人員
二、時間安排：
6月25日8:30-24:00
三、注意事項：
1、堅持應檢盡檢、不漏一戶、不落一人，全園區以13個片區為單位，設立核酸采樣點，動員組織市民群眾開展全員核酸檢測。
2、請廣大市民群眾積極配合，提前使用“粵核酸”小程序錄入身份信息，生成“二維碼”(之前已申請的依然有效)，聽從所在片區的安排前往采樣點，按工作人員指引完成采樣工作。
3、采樣過程中請全程佩戴口罩，與他人保持1米以上間隔，不交談，不聚集。
4、曾在48小時內做過核酸檢測的，請在檢測48小時后再進行檢測。
5、曾在24小時內接種過新冠病毒疫苗的，請在接種24小時后再進行檢測。
6、近日我市天氣炎熱，預計有雷陣雨、局部大雨，請廣大市民群眾注意防暑降溫、做好安全防范。
7、不參加核酸檢測將會給您的生活帶來諸多不便，無正當理由拒不配合、妨礙疫情防控或造成其他嚴重后果的，需依法承擔相應法律責任。
為了您和全市人民群眾的健康安全，請廣大市民群眾積極配合，確保檢測工作高效完成。
松山湖新型冠狀病毒肺炎
疫情防控指揮部辦公室
2021年6月24日
采樣地點
園區共設置18個對外采樣點，啟用時間為6月25日8:30，請廣大市民合理安排時間，自行前往進行檢測。
按人流量情況可能適當增減采樣點
具體以通知為準!
買粉絲電話：22892181
這件事一定要提前做在核酸檢測開始前，請市民務必要在買粉絲掃東莞人專屬“葵花碼”，進入平臺登記個人信息，老人、孩子可由家人代為登記。
為提高檢測效率，請提前在家錄入信息，并截圖保存二維碼，到采樣點后直接向工作人員展示二維碼截圖，減少等候。現場檢測帶上有效身份證件供核驗。
條文碼驗不出藥品的真假，目前假藥也可以仿照真藥品的防偽碼、條形碼信息。
如果想知道真假，建議可以到國家藥品監督管理局網站上查詢藥品批準文號，看看是否對應。
只要知道藥品名稱或者批準文號，就可以在國家藥品監督管理局網站數據查詢。因為“國藥準字號”也叫“批準文號”，一藥一號是藥品生產合法性的標志，是藥品身份的證明，是識別真假藥的重要依據。
擴展資料：
出于藥品監管的特殊性，單獨組建國家藥品監督管理局。國家藥品監督管理局主要有以下職責：
1.負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
2.負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
3.負責藥品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，并組織實施。
4.負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研制質量管理規范并監督實施。制定生產質量管理規范并依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范并指導實施。
5.負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
6.負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作。
7.負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
8.負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
9.負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。
10.完成黨中央、國務院交辦的其他任務。