半乳糖-1-磷酸尿苷酸酶活性。
⑧疑為α1-抗胰蛋白酶缺乏癥作血清蛋白電泳檢驗（患者α1-球蛋白<2g／L），有條件可作α1抗胰蛋白酶活性測定。
⑨疑為先天性膽道梗阻，應注意血膽紅素及大便顏色的動態變化，必要時作脂蛋白X檢驗，B型超聲，CT等檢查。
⑩其他遺傳性代謝缺陷疾病，參見遺傳性代謝缺陷病章節。
【治療】
1.病因治療 首先應明確病理性黃疸的原因，有針對性地去除病因。
2.藥物治療
（1）酶誘導劑：苯巴比妥每日4～8mg／kg，副作用有嗜睡及吮奶緩慢。
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這是標準答案