、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
普通化妝品分類： 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妝品分類： 1.育發類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發類 5.燙發類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※
以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。
4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？
自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。
受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。
衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。
6.到哪做檢驗?
進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：
①中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所
聯系電話：010-67791264
地址：北京市朝陽區潘家園南里七號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
②上海市疾病預防控制中心
地址：上海市長寧區中山西路1380號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
③廣東省疾病預防控制中心
地址：廣州市新港西路176號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
7.要做哪些檢驗項目？周期多長？
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？
衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。
9. 進口化妝品需提供哪些資料？
普通類：
（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委托代理證明；
（九）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（二）產品配方
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（四）生產工藝簡述及簡圖
（五）產品質量標準
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；2、檢驗受理通知書；3、產品說明書；4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；5、毒理學安全性檢驗報告；6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。
（十）可能有助于產品審評的其它資料
（十一）可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10. 對化妝品配方有什么要求？
（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；
（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標準歸的色素命名或提供CI號；
（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；
（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；
（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。
檢驗中特殊情況要求：（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；
（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；
（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？
多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：
（一）不同國家的生產企業屬于同一企業集團（公司）的證明文件；
（二）企業集團出具的產品質量保證文件；
（三）原產國發生“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（四）其他原產國生產產品原包裝；
（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。
13.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（2）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（3）代理申報的，應提供委托代理證明；
前兩種都需要進行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。
14.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利
15.可以多個產品申請一個批號嗎？
原則上不可以。衛生部批準進口的化妝品每一品種批準一個批號。但有特殊規定的種類除外。