2.在淋巴細胞代謝中，下列哪種酶在血液系統代謝中最重要 ( C )
A.腺苷脫氨酶 B.嘌呤核苷酶 C.末端脫氧核苷酰轉移酶 D.RNA多聚酶 E.嘌呤和嘧啶合成酶
3.下列關于凝血檢查的臨床意義的說法不正確的是 ( A )
A.TT延長，不被甲苯胺藍糾正，表示存在肝素樣抗凝物質 B.TT延長，可因FDP增多或纖維蛋白原減少 C.TT延長，可見于AT活性明顯增高 D.Ⅷ:C增高主要見于高凝狀態和血栓性疾病 E.肝病時TT也可延長
4.與陣發性冷性血紅蛋白尿癥實驗室檢查結果不符的是 ( E )
A.抗人球蛋白試驗陽性 B.冷熱溶血試驗陽性 C.片中可見有核紅細胞 D.有雙相溶血素抗體，具有抗P血型特異性 E.自身抗體類型為IgM
5.Ph染色體是哪一組染色體異常 ( C )
A.t(5;7) B.t(6;9) C.t(9：22) D.t(4;8) E.t(8;21)
6.下列哪項符合真性紅細胞增多癥 ( E )
A.原因明確，單純紅細胞增多的骨髓增生性疾病 B.粒細胞系不增多 C.巨核細胞系不增多 D.維生素B2 E.三系均增生，以紅系增生顯著
7.診斷缺鐵的重要指標一般不包括 ( B )
A.骨髓可染鐵消失 B.紅細胞堿性鐵蛋白 C.鐵結合力 D.血清鐵 E.鐵飽和度
8.在體內，最不穩定的凝血因子是 ( A )
A.因子Ⅴ B.因子Ⅻ C.因子Ⅱ D.因子Ⅸ E.因子Ⅹ
9.在β-TG和PF4測定中，選擇的抗凝劑是 ( C )
A.3.8%枸櫞酸鈉 B.0.9mol/L枸櫞酸鈉 C.5íTA-Na2溶液 D.草酸鹽 E.肝素
10.APTT延長和PT正常多見于 ( A )
A.內源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病 B.外源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病 C.共同凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病 D.各種血栓與止血改變處于代償階段 E.血液循環中存在抗凝物質
11.下列哪項不符合冷凝集綜合征的實驗室檢查 ( A )
A.冷凝集陽性，但效價<1：200 B.直接抗人球球蛋白試驗呈陽性 C.血片中可見紅細胞呈緡錢狀及自身凝集現象 D.白細胞數可輕度升高 E.血小板多數正常
12.血友病患者，Ⅷ：C為8%(正常對照為98%)，Ⅷ:Ag為1%(正常對照為0%)，可確診為 ( C )
A.輕型血友病A，CRM- B.輕型血友病A，CRM+ C.中型血友病A，CRM- D.中型血友病A，CRM+ E.重型血友病A，CRM+
13.CLL早期骨髓中原始淋巴細胞和幼淋巴細胞占 ( A )
A.5%～% B.5%～5% C.%～5% D.%～20% E.5%～20%
14.除哪種疾病外，其他疾病均可引起貧血 ( B )
A.特發性血小板減少性紫癜 B.傳染性單核細胞增多癥 C.尼曼-匹克病 D.惡性淋巴瘤 E.脾功能亢進
15.下列哪項不符合抗人球蛋白試驗 ( C )
A.檢查紅細胞表面不完全抗體 B.加抗人球蛋白血清發生凝集 C.在鹽水介質中發生凝集 D.直接試驗陽性不一定發生溶血 E.試驗陰性也不能完全排除自身免疫性溶血
16.血小板聚集試驗反映了 ( D )
A.血小板數量 B.血小板膜糖蛋白水平 C.血小板GPⅠb-Ⅸ復合物的活性 D.血小板GPⅡb/Ⅲa活性 E.血小板的釋放功能
17.男，5歲，頭昏乏力，牙齦出血半年，體檢貧血貌，皮膚可見散在淤點，肝脾淋巴結不大，懷疑為再生障礙性貧血。下列何項最有助于診斷 ( D )
A.周圍全血細胞減少 B.網織紅細胞計數減低 C.正常細胞性貧血 D.骨髓增生低下，造血細胞減少，非造血細胞增多 E.骨髓細胞培養集落生長能力降低
18.下列哪種因子作用于較早的多能干細胞 ( D )
A.IL-2 B.IL-5 C.IL-4 D.IL-6 E.G-CSF
19.下列哪項能區別CML急變和急性粒細胞白血病 ( B )
A.骨髓或外周血原始細胞>% B.嗜堿性粒細胞高于正常 C.白血病裂孔明顯 D.Ph染色體陰性 E.原始+早幼粒細胞(幼淋或幼單細胞)外周血達20%，骨髓達30%
20.某細胞，胞體35μm，胞體橢圓形;胞質藍色，無顆粒，有少許空泡;核大，橢圓形，雙核(形態特點對稱)，核染色質呈顆粒狀，每個核有1個核仁(大而清楚)。你首先考慮是什么細胞 ( E )
A.原始粒細胞 B.原巨核細胞 C.原紅細胞 D.異常組織細胞 E.Reed-Stemberg細胞
21.Burkitt淋巴瘤可能是感染什么病毒引起的 ( D )
A.輪狀病毒 B.流感病毒 C.巨細胞病毒 D.EB病毒 E.腺病毒
22.在急性白血病緩解過程中，患者出現了嗜睡、嘔吐、抽搐等癥狀，腦脊液檢查發現白細胞數增高，涂片中見到白血病細胞，目前最有可能的并發癥是 ( C )
A.細菌性腦膜炎 B.淋巴瘤 C.中樞神經系統白血病 D.肝癌腦轉移 E.以上均不是
23.血紅素合成場所在 ( C )
A.有核紅細胞線粒體內 B.肝細胞線粒體內 C.有核紅細胞和肝細胞的線粒體內 D.有核紅細胞和肝細胞的溶酶體體內 E.有核紅細胞和肝細胞的高爾基體內
24.確診為CML患者，其NAP積分升至200分，可能發生下列哪種變化 ( D )
A.急性粒細胞白血病變 B.急性淋巴細胞白血病變 C.急性單核細胞白血病變 D.合并嚴重化膿感染 E.白血病緩解
25.下列哪項不符合巨幼細胞性貧血 ( C )
A.維生素B2缺乏和葉酸缺乏是最常見的原因 B.核、質發育不平衡 C.質發育落后于核 D.可發展成全血細胞減少 E.其根本原因為DNA合成障礙
;一.血液檢驗
（一）血液一般檢驗
血紅蛋白（Hbg）
男性120-160g/L
女性110-150g/L
新生兒170-200g/l
紅細胞（RBC）
男性 (4.0-5.5)×1012/L
女性 (3.5-5.0)× 1012/L
新生兒 (6.0-7.0) ×1012/L
白細胞（WBC）
成人(4.0-10.0) ×109/L
新生兒(15.0-20.0) ×109/L
6個月至2歲(11.0-12.0) ×109/L
白細胞分類計數
百分率
中性桿狀核粒細胞0.01-0.05(1%-5%)
中性分葉核粒細胞0.50-0.70(50%-70%)
嗜酸性粒細胞0.005-0.05(0.5%-5%)
嗜堿性粒細胞0-0.01(0%-1%)
淋巴細胞0.20-0.40(20%-40%)
單核細胞0.03-0.08(3%-8%)
絕對值
中性桿狀核粒細胞(0.04-0.5) ×109/L
中性分葉核粒細胞(2.0-7.0) ×109/L
嗜酸性粒細胞(0.02-0.5) ×109/L
嗜堿性粒細胞(0-0.1) ×109/L
淋巴細胞(0.8-4.0) ×109/L
單核細胞(0.12-0.8) ×109/L
點彩紅細胞
百分率<0.0001(0.01%)
絕對值<300/106紅細胞
嗜多色性紅細胞<0.01(1%)
(二)紅細胞的其他檢驗
網織紅細胞(Rtc)
成人
百分數0.005-0.015(0.5%-1.5%)
絕對值(24-84) ×109/L
新生兒
百分數0.02-0.06(2%-6%)
網織紅細胞生成指數(RPI)
2
紅細胞沉降率(ESR)
Westergren法
男性 0-15mm/l小時末
女性 0-20mm/l 小時末
紅細胞平均直徑 6-9µm(平均7.2µm)
紅細胞厚度 邊緣部2µm,中央部1µm
血細胞比容(Hct)
微量法
男性0.467±0.039L/L
女性 0.421±0.054L/L
溫氏法
男性0.40-0.50L/L(40-50容積%),平均0.45L/L
女性0.37-0.48L/L(37-48容積%),平均0.40L/L
平均紅細胞容積(MCV)
手工法82-92fl
血細胞分析儀法80-100fl
平均紅細胞血紅蛋白(MCH)
手工法27-31pg
血細胞分析儀法27-34pg
平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)
320-360g/L(32%-36%)
紅細胞體積分布寬度(RDW) RDW-CV 11.5%-14.5%
紅細胞半衰期(T1/2)
25-32天
紅細胞內游離原卟啉(FEP)
熒光光度法<2.34µmol/L
血漿游離血紅蛋白<0.05g/L(1-5mg/dl)
血清結合珠蛋白0.7-1.5g/L(70-150mg/dl)
血漿高鐵血紅素清蛋白
電泳法
陰性
紅細胞滲透脆性試驗
開始溶血4.2-4.6g/L(0.42%-0.46%)Nacl溶液
完全溶血 2.8-3.4g/L(0.28%-0.34%)Nacl溶液
自身溶血試驗
溶血度<3.5%
酸溶血試驗(Ham試驗)
陰性
蔗糖水溶血試驗
陰性
抗人球蛋白試驗(Coombs試驗)
直接與間接